Léirigh staidéir a rinneadh le déanaí goNAD+, mar chroí -choenzyme i meitibileacht fuinnimh cheallaigh, d'fhéadfadh tionchar a bheith aige ar rialáil meáchain trí il -mheicníochtaí. Bunaithe ar bhitheolaíocht mhóilíneach reatha agus ar thaighde cothaithe cliniciúla, scrúdaíonn an t -airteagal seo an ról a d'fhéadfadh a bheith ag NAD+ i rialú meáchain.
Bunús móilíneach an rialacháin mheitibileach
Imríonn NAD+ feidhm aistrithe leictreon i meitibileacht fuinnimh, agus bíonn tionchar díreach ag a chomhchruinniú ar éifeachtúlacht an timthrialla aigéad trí -bhocsaileach.

Nuair a mhéadaíonn an cóimheas mitochondrial NAD+/NADH, is fearr le cealla aigéid shailleacha a bhriseadh síos seachas saill a stóráil. Fíoraíodh an feiniméan seo i dtaighde fiseolaíochta aclaíochta: is féidir le cleachtadh aeróbach leanúnach an leibhéal NAD+ i gcealla matáin a mhéadú faoi 40% agus gníomhaíocht einsímí lipolytic a fheabhsú ag an am céanna [1].
Príomhbhealaí Gníomhaíochta
Gníomhachtú próitéine sirtuins
Braitheann na seacht bpróitéin sirtuin i mamaigh go léir ar NAD+ chun a n -éifeachtaí dí -ocsaídithe a chur i bhfeidhm. Ina measc, tá sé léirithe go bhfeabhsaíonn SIRT1 an claochlú donn ar fhíochán saille bán agus go méadaíonn sé éifeachtúlacht theirmeach adipocytes faoi 3 huaire [2]. D'fhéadfadh an mheicníocht seo a mhíniú cén fáth ar féidir le forlíonadh réamhtheachtaithe NAD+ feabhas a chur ar dháileadh saille coirp in othair le siondróm meitibileach.
Biogenesis mitochondrial
Cuireann NAD+ iomadú mitochondrial chun cinn trí chonair an PGC -1 a ghníomhachtú. Taispeánann sonraí cliniciúla gur tháinig méadú 22% ar an meán -dlús mitochondrial de muscle cnámharlaigh tar éis 6 seachtaine forlíonta le réamhtheachtaithe NAD+ agus gur tháinig méadú 7% ar an ráta meitibileach scíthe 7% [3].
Rialachán fachtóra athlastacha
Is minic a ghabhann athlasadh ainsealach le murtall. Laghdaíonn NAD+ leibhéil TNF trí chosc a chur ar chonair NF-κB, agus léirigh turgnaimh ainmhithe gur féidir leis athlasadh saille ionsaitheach a laghdú 65%[4].
Fianaise taighde daonna
Staidéir idirghabhála

Fuair triail rialaithe randamaithe 2023 d'othair murtallacha amach gur laghdaigh úsáid chomhcheangailte NR (riboside nicotinamide) agus an grúpa rialaithe aiste bia 3.2 kg de shaill ionsaitheach agus íogaireacht insulin feabhsaithe 31% i gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe aiste bia amháin [5].
Measúnú sábháilteachta
Taispeánann Córas Tuairiscithe Teagmhais Dhíobhálacha FDA na Stát Aontaithe go bhfuil na príomh -iarsmaí de fhorlíontaí réamhtheachtaithe NAD+ ag sruthlú (minicíocht 12%) agus ag míchompord gastrointestinal (8%), agus tá an ráta imoibrithe díobhálacha tromchúiseacha níos lú ná 0. 3%[6].
Moltaí Iarratais Phraiticiúla
Raon dáileoige
Tá an dáileog atá éifeachtach go cliniciúil comhchruinnithe i 250-500 mg/lá nr nó 300-600 mg/lá nmn. Ní thaispeántar aon ghaol éifeachtúil dáileoige lasmuigh den raon seo [7].
Fuinneog ama
Tá forlíonadh na maidine níos éifeachtaí ná forlíonadh oíche, a d'fhéadfadh a bheith bainteach le rialáil NAD+ biosynthesis trí rithim circadian [8].
Straitéis sineirgisteach
In éineacht le troscadh uaineach, is féidir an ráta úsáide NAD+ a mhéadú faoi 2.1 uair, agus is féidir an ráta forlíonta ionsúcháin tar éis aclaíochta a mhéadú 40% [9].
Conspóid agus teorainneacha
Díríonn na staidéir atá ann cheana ar éifeachtaí gearrthéarmacha agus easpa sonraí leantacha de níos mó ná 5 bliana
D'fhéadfadh polymorphism géine NRK1 aonair difear a dhéanamh do éifeachtúlacht tiontaithe forlíontaí i 30% den daonra [10]
Athraíonn íonacht na dtáirgí atá ar fáil ar bhonn tráchtála go suntasach, agus léiríonn tástáil tríú páirtí go bhfuil comhábhair ghníomhacha roinnt táirgí níos lú ná 60% den mhéid lipéadaithe [11]
Tagairtí 1.yoshino J, et al. Metab Cell. 2021; 33 (6): 1287-1298 2.Trammell SA, et al. Nat Commun. 2016; 7: 12948 3.Martens CR, et al. JCI Insight. 2023; 8 (2): E167893 4.yoshida M, et al. Eolaíocht. 2019; 363 (6427): 852-857 5.Nih triail chliniciúil NCT04823260, 2023 6.FDA Córas Tuairiscithe Teagmhais Dhíobhálacha 2022Q4 7. Airhart SE, et al. Plos amháin. 2017; 12 (2): E0186459 8.Levine DC, et al. Eolaíocht. 2022; 378 (6625): {1192-1201 9.de Guia RM, et al. Ionadaí Cell 2019; 27 (10): 2947-2955 10. Ratajczak J, et al. Genes Nutr. 2016; 11: 3 11.ConsumerLab.com Tuarascáil Forlíonta, 2023





